INVOERING
Cholera -epidemieën, veroorzaakt door V.Cholerae Serotype O1, blijven eenVerwoestende ziekte van enorme wereldwijde betekenis bij veel ontwikkelenlanden. Klinisch kan cholera variëren van asymptomatische kolonisatie totErnstige diarree met massaal vloeistofverlies, wat leidt tot uitdroging, elektrolytstoornissen en dood. V. cholerae o1 veroorzaakt deze secretoire diarree doorKolonisatie van de dunne darm en productie van een krachtige choleratoxine,Vanwege het klinische en epidemiologische belang van cholera is het van cruciaal belangom zo snel mogelijk te bepalen of het organisme van een patiënt al dan nietMet waterige diarree is positief voor V.Cholera O1. Een snel, eenvoudig en betrouwbaarMethode voor het detecteren van V.Cholerae O1 is een grote waarde voor clinici bij het beherenDe ziekte en voor volksgezondheidsambtenaren bij het instellen van controlemaatregelen.

BEGINSEL
De Vibrio cholerae O1 Antigeen Rapid Test Device (FECES) detecteert Vibriocholerae o1 door visuele interpretatie van kleurontwikkeling op de internestrip. Antivibrio cholerae O1-antilichamen zijn geïmmobiliseerd op het testgebied van demembraan. Tijdens het testen reageert het monster met antivibrio cholerae O1antilichamen geconjugeerd met gekleurde deeltjes en vooraf gecoat op het monsterpad vande test. Het mengsel migreert vervolgens door het membraan door capillaire actie eninterageert met reagentia op het membraan. Als er voldoende Vibrio cholerae O1 isIn het monster zal zich een gekleurde band vormen in het testgebied van het membraan. DeDe aanwezigheid van deze gekleurde band duidt op een positief resultaat, terwijl de afwezigheidgeeft een negatief resultaat aan. Het uiterlijk van een gekleurde band bij de controleregio dient als een procedurele controle, wat aangeeft dat het juiste volume vanMonsters is toegevoegd en membraanafkering heeft plaatsgevonden.

VOORZORGSMAATREGELEN
• Alleen voor professioneel in vitro diagnostisch gebruik.
• Gebruik niet na de vervaldatum die op het pakket wordt aangegeven. Gebruik nietDe test als het foliezakje is beschadigd. Hergebruik niet opnieuw.
• Deze kit bevat producten van dierlijke oorsprong. Gecertificeerde kennis van deOrigin en/of sanitaire staat van de dieren garandeert niet volledigde afwezigheid van overdraagbare pathogene middelen. Het is daarom,aanbevolen dat deze producten worden behandeld als potentieel besmettelijk, enbehandeld door de gebruikelijke veiligheidsmaatregelen te observeren (bijvoorbeeld niet innemen of inademen).
• Vermijd kruisbesmetting van monsters met behulp van een nieuw monsterverzamelcontainer voor elk verkregen monster.
• Lees de hele procedure zorgvuldig voor het testen.
• Eet, drink of rook in geen enkel gebied waar monsters en kits worden afgehandeld.Behandel alle monsters alsof ze besmettelijke middelen bevatten. Observeer gevestigdvoorzorgsmaatregelen tegen microbiologische gevaren gedurende de procedure enVolg standaardprocedures voor de juiste verwijdering van monsters. Draag beschermendKleding zoals laboratoriumjassen, wegwerphandschoenen en oogbescherming wanneer specimens worden getest.
• De monsterverdunningsbuffer bevat natriumazide, die kan reageren met loodof koperen sanitair om potentieel explosieve metalen aziden te vormen. Bij het weggooienvan specimen verdunningsbuffer of geëxtraheerde monsters, altijd gelijk met overvloedighoeveelheden water om opbouw van azide te voorkomen.
• Wisseling of meng geen reagentia uit verschillende partijen of meng niet.
• Vochtigheid en temperatuur kunnen de resultaten nadelig beïnvloeden.
• Gebruikte testmaterialen moeten worden weggegooid volgens de lokale voorschriften.