INVOERING
Cholera-epidemieën, veroorzaakt door V.cholerae serotype O1, blijven hardnekkigverwoestende ziekte van immens wereldwijd belang in veel ontwikkelingslandenlanden.Klinisch kan cholera variëren van asymptomatische kolonisatie toternstige diarree met enorm vochtverlies, leidend tot uitdroging, elektrolytstoringen en overlijden.V. cholerae O1 veroorzaakt deze secretoire diarree door:kolonisatie van de dunne darm en productie van een krachtig choleratoxine,Vanwege het klinische en epidemiologische belang van cholera is het van cruciaal belangom zo snel mogelijk te bepalen of het organisme al dan niet van een patiënt ismet waterige diarree is positief voor V.cholera O1.Een snel, eenvoudig en betrouwbaarmethode voor het detecteren van V.cholerae O1 is van grote waarde voor clinici bij het behandelen vande ziekte en voor volksgezondheidsfunctionarissen bij het instellen van bestrijdingsmaatregelen.

BEGINSEL
Het Vibrio cholerae O1 Antigen Rapid Test Device (feces) detecteert Vibriocholerae O1 door visuele interpretatie van kleurontwikkeling aan de binnenkantstrip.Anti-Vibrio cholerae O1-antilichamen zijn geïmmobiliseerd op het testgebied van demembraan.Tijdens het testen reageert het monster met anti- Vibrio cholerae O1antilichamen geconjugeerd aan gekleurde deeltjes en vooraf gecoat op het monsterkussentje vande test.Het mengsel migreert vervolgens door het membraan door capillaire werking eninterageert met reagentia op het membraan.Als er voldoende Vibrio cholerae O1 . isin het monster zal zich een gekleurde band vormen op het testgebied van het membraan.Deaanwezigheid van deze gekleurde band duidt op een positief resultaat, terwijl de afwezigheid ervangeeft een negatief resultaat aan.Het uiterlijk van een gekleurde band bij de bedieningregio dient als procedurele controle, wat aangeeft dat het juiste volume vanmonster is toegevoegd en membraanafvoer heeft plaatsgevonden.

PREVENTIEVE MAATREGELEN
• Uitsluitend voor professioneel diagnostisch gebruik in vitro.
• Niet gebruiken na de op de verpakking vermelde houdbaarheidsdatum.Gebruik nietde test of het foliezakje beschadigd is.Gebruik testen niet opnieuw.
• Deze kit bevat producten van dierlijke oorsprong.Gecertificeerde kennis van deherkomst en/of hygiënische staat van de dieren geeft geen volledige garantiede afwezigheid van overdraagbare ziekteverwekkers.Het is daarom,aanbevolen dat deze producten als potentieel besmettelijk worden behandeld, enbehandeld door de gebruikelijke veiligheidsmaatregelen in acht te nemen (bijv. niet inslikken of inademen).
• Voorkom kruisbesmetting van monsters door een nieuw monster te gebruikenverzamelcontainer voor elk verkregen exemplaar.
• Lees de hele procedure aandachtig door voordat u gaat testen.
• Eet, drink of rook niet in een ruimte waar met specimens en kits wordt gewerkt.Behandel alle monsters alsof ze infectieuze agentia bevatten.observeren vastgesteldvoorzorgsmaatregelen tegen microbiologische gevaren tijdens de procedure envolg de standaardprocedures voor de juiste verwijdering van monsters.Draag beschermendekleding zoals laboratoriumjassen, wegwerphandschoenen en oogbescherming wanneer monsters worden getest.
• De monsterverdunningsbuffer bevat natriumazide, dat kan reageren met loodof koperen leidingen om mogelijk explosieve metaalaziden te vormen.Bij het weggooienvan monsterverdunningsbuffer of geëxtraheerde monsters, altijd spoelen met overvloedigehoeveelheden water om ophoping van azide te voorkomen.
• Wissel of meng geen reagentia van verschillende partijen.
• Vochtigheid en temperatuur kunnen de resultaten negatief beïnvloeden.
• Gebruikte testmaterialen moeten worden weggegooid in overeenstemming met de lokale regelgeving.