INVOERING
Rotavirus is het meest voorkomende middel dat verantwoordelijk is voor acute gastro -enteritis, voornamelijk bij jonge kinderen. De ontdekking ervan in 1973 en de associatie met infantiele gastro-enteritis vertegenwoordigde een zeer belangrijke vooruitgang in de studie van gastro-enteritis die niet wordt veroorzaakt door acute bacteriële infectie. Rotavirus wordt overgebracht door mondelinge route met een incubatieperiode van 1-3 dagen. Hoewel specimens verzameld binnen de tweede en vijfde dag van de ziekte ideaal zijn voor antigeendetectie, kan rotavirus nog steeds worden gevonden terwijl diarree doorgaat. Rotavirale gastro -enteritis kan leiden tot mortaliteit voor risicovolle populaties zoals zuigelingen, ouderen en immuungecompromitteerde patiënten. In gematigde klimaten komen rotavirusinfecties voornamelijk voor in de wintermaanden. Endemics en epidemieën die van invloed zijn op sommige duizenden mensen zijn gemeld. Met in het ziekenhuis opgenomen kinderen die lijden aan acute enterische ziekte, was tot 50% van de geanalyseerde monsters positief voor rotavirus. De virussen repliceren in de
Celkern en zijn meestal gastheerspecifiek die een karakteristiek cytopathisch effect (CPE) produceert. Omdat rotavirus extreem moeilijk is om te kweek, is het ongebruikelijk om het isolement van het virus te gebruiken bij de diagnose van infecties. In plaats daarvan zijn verschillende technieken ontwikkeld om rotavirus in ontlasting te detecteren.

BEGINSEL
Het rotavirus Rapid Test Device (FECES) detecteert rotavirus door visuele interpretatie van kleurontwikkeling op de interne strip. Anti-rotavirusantilichamen worden geïmmobiliseerd op het testgebied van het membraan. Tijdens het testen, het monster
Reageert met anti-rotavirusantilichamen geconjugeerd met gekleurde deeltjes en vooraf gecoat op het monsterkussen van de test. Het mengsel migreert vervolgens door het membraan door capillaire werking en interageert met reagentia op het membraan. Als er is
Voldoende rotavirus in het exemplaar vormt zich een gekleurde band in het testgebied van het membraan. De aanwezigheid van deze gekleurde band duidt op een positief resultaat, terwijl de afwezigheid ervan een negatief resultaat aangeeft. Het uiterlijk van een gekleurde band bij de
Controlegebied dient als een procedurele controle, wat aangeeft dat het juiste volume van het monster is toegevoegd en dat membraanafkering is opgetreden.

Kitcomponenten

Materialen vereist maar niet voorzien