Producten
-
Systeemapparaat voor SARS-COV-2 & influenza A/B Combo Antigeen Rapid Test
Ref 500220 Specificatie 20 tests/doos Detectieprincipe Immunochromatografische test Specimens Nasaal / oropharyngeale wattenstaafje Beoogd gebruik Dit is een snelle immunochromatografische test voor de detectie van SARS-COV-2 virus nucleocapsid-eiwitantigeen in menselijk nasale/oropharyngeale wattenstaafje verzameld van personen die worden verdacht van COVID-19 door hun zorgverlener binnen de eerste vijf dagen van het begin van de symptomen. De test wordt gebruikt als hulpmiddel bij de diagnose van COVID-19. -
Giardia lamblia antigeen snel testapparaat
Ref 501100 Specificatie 20 tests/doos Detectieprincipe Immunochromatografische test Specimens Uitwerpselen Beoogd gebruik StrongStep® Giardia Lamblia Antigeen Rapid Test Device (FECES) is een snelle visuele immunoassay voor de kwalitatieve, vermoedelijke detectie van Giardia Lamblia in menselijke fecale monsters. Deze kit is bedoeld voor gebruik als hulpmiddel bij de diagnose van Giardia Lamblia -infectie. -
Screeningstest voor cervicale pre-kanker en kanker
Ref 500140 Specificatie 20 tests/doos Detectieprincipe Immunochromatografische test Specimens Cervicale wattenstaafje Beoogd gebruik De Strong Step®-screeningstest voor cervicale pre-kanker en kanker heeft de sterkte van nauwkeuriger en kosteneffectiever in cervicale pre-kanker en kanker screening dan DNA-methode. -
FOB snelle test
Ref 501060 Specificatie 20 tests/doos Detectieprincipe Immunochromatografische test Specimens Cervicaal/urethra wattenstaafje Beoogd gebruik Het StrongStep® FOB Rapid Test Device (FECES) is een snelle visuele immunoassay voor de kwalitatieve vermoedelijke detectie van menselijke hemoglobine in menselijke fecale monsters. -
Dubbel bioveiligheidssysteemapparaat voor SARS-COV-2 Antigeen Rapid Test
Ref 500210 Specificatie 20 tests/doos Detectieprincipe Immunochromatografische test Specimens Nasaal / oropharyngeale wattenstaafje Beoogd gebruik Dit is een snelle immunochromatografische test voor de detectie van SARS-COV-2 virus nucleocapsid-eiwitantigeen in menselijk nasale /oropharyngeale wattenstaafje verzameld van personen die worden verdacht van COVID-19 door hun zorgverlener binnen de eerste vijf dagen van het begin van de symptomen. De test wordt gebruikt als hulpmiddel bij de diagnose van COVID-19. -
Schimmelfluorescentie -kleuroplossing
Ref 500180 Specificatie 100 tests/doos; 200 tests/doos Detectieprincipe Een stap Specimens Roos / nagelscheermiddel / bal / weefsel uitstrijkje / pathologische sectie, enz. Beoogd gebruik StrongStep® foetale fibronectine snelle test is een visueel geïnterpreteerde immunochromatografische test die bedoeld is om te worden gebruikt voor de kwalitatieve detectie van foetale fibronectine bij cervicovaginale secreties. De schimmelTMSchimmelfluorescentiekleuringoplossing wordt gebruikt voor de snelle identificatie van verschillende schimmelinfecties in verse of bevroren klinische monsters, paraffine of glycolmethacrylaat ingebedde weefsels. Typische monsters zijn schrapen, nagel en haar van dermatofytose zoals tinea cruris, tinea manus en pedis, tinea unguium, tinea capitis, tinea versicolor. Omvatten ook sputum, bronchoalveolaire lavage (BAL), bronchiale wasbeurt en weefselbiopsieën van invasieve patiënten met schimmelinfectie.
-
Novel Coronavirus (SARS-COV-2) Multiplex Real-Time PCR-kit
Ref 500190 Specificatie 96 tests/doos Detectieprincipe PCR Specimens Nasal / nasopharyngeale wattenstaafje Beoogd gebruik Dit is bedoeld om te worden gebruikt om kwalitatieve detectie van SARS-COV-2 virale RNA te bereiken die zijn geëxtraheerd uit nasofaryngeale wattenstaafjes, orofaryngeale wattenstaafjes, sputum en BALF van patiënten in samenhang met een FDA/CE IVD IVD-extractiesysteem en het hierboven genoemde PCR-platforms. De kit is bedoeld voor gebruik door door laboratorium getraind personeel
-
SARS-COV-2 & influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
Ref 510010 Specificatie 96 tests/doos Detectieprincipe PCR Specimens Nasal / nasopharyngeaal wattenstaafje / oropharyngeale wattenstaafje Beoogd gebruik StrongStep® SARS-COV-2 & influenza A/B Multiplex Real-Time PCR-kit is bedoeld voor gelijktijdige kwalitatieve detectie en differentiatie van SARS-COV-2, influenza A virus en influenza B-virus RNA in zorgverlener-verzamelde nasal en nasophary-swabbabet of oropharyngeale wattenstaafjes en zelf verzamelde nasale of oropharyngeale wattenstaafjes (verzameld in een zorginstelling met instructie door een zorgverlener) van personen die verdacht worden van virale infectie van de luchtwegen die consistent zijn met COVID-19 door hun zorgverlener.
De kit is bedoeld voor gebruik door door laboratorium getraind personeel
-
Vibrio cholerae O1 antigeen snelle test
Ref 501050 Specificatie 20 tests/doos Detectieprincipe Immunochromatografische test Specimens Uitwerpselen Beoogd gebruik De StrongStep® Vibrio cholerae O1 Antigeen Rapid Test Device (FECES) is een snelle visuele immunoassay voor de kwalitatieve, vermoedelijke detectie van Vibrio cholerae O1 in menselijke fecale monsters. Deze kit is bedoeld voor gebruik als hulpmiddel bij de diagnose van Vibrio cholerae O1 -infectie. -
Bacteriële vaginose snelle test
Ref 500080 Specificatie 50 tests/doos Detectieprincipe PH -waarde Specimens Vaginale ontlading Beoogd gebruik De sterke step®Bacteriële vaginose (BV) snelle testapparaat is van plan de vaginale pH te meten voor hulp bij de diagnose van bacteriële vaginose. -
Procalcitonin -test
Ref 502050 Specificatie 20 tests/doos Detectieprincipe Immunochromatografische test Specimens Plasma / serum / volbloed Beoogd gebruik De sterke step®Procalcitonine-test is een snelle immuunchromatografische test voor de semi-kwantitatieve detectie van procalcitonine in menselijk serum of plasma. Het wordt gebruikt voor het diagnosticeren en beheersen van de behandeling van ernstige, bacteriële infectie en sepsis. -
SARS-COV-2 IgM/IgG Antilichaam Rapid Test
Ref 502090 Specificatie 20 tests/doos Detectieprincipe Immunochromatografische test Specimens Volbloed / serum / plasma Beoogd gebruik Dit is een snelle immuno-chromatografische test voor de gelijktijdige detectie van IgM- en IgG-antilichamen tegen SARS-COV-2-virus in menselijk volbloed, serum of plasma. De test is beperkt in de VS tot distributie naar laboratoria die door CLIA zijn gecertificeerd om een hoge complexiteitstests uit te voeren.
Deze test is niet beoordeeld door de FDA.
Negatieve resultaten sluiten geen acute SARS-COV-2-infectie uit.
Resultaten van antilichaamtesten mogen niet worden gebruikt om acute SARS-COV-2-infectie te diagnosticeren of uit te sluiten.
Positieve resultaten kunnen te wijten zijn aan eerdere of huidige infectie met niet-SARS-COV-2 coronavirusstammen, zoals coronavirus HKU1, NL63, OC43 of 229E.
